So großer Mist.
10.03.2026 10:12
👍 1
🔁 0
💬 0
📌 0
So großer Mist.
Elektroschocks incoming
Ah ja das habe ich glaub ich gesehen.
"Psychopharmakologische Umwidmung..." war es das?
Fand ich nämlich sehr weird
Da kann man etwas schreiben.
Er hat aber ein gezeichnetes Bild von sich? dort wenn man aufs Profil geht.
Scheint sympathisch zu sein.
Jetzt, komisch, angeblich
Deine Worte
Die verdienen an uns.
Danke, tut gut zu lesen wenn ein Mann nicht still bleibt dabei.
Nicht nur, dass es aus vielen Gründen nichts damit zu tun hat, wie viel Zeit seit der Tat vergangen ist.
Mit jedem einzelnen derartigen Kommentar macht man es anderen Betroffenen schwieriger, Übergriffe und Diskriminierungen als solche zu benennen, offenzulegen, öffentlich zu machen, anzuzeigen.
Wusste ich es.
Haben meine Eltern auch gesagt.
Ich glaub wir sind etwa im selben Alter.
Aber die Aussage der Eltern ist so 1900.
Das schreibst du nur, weil T2 mitliest.
Ach und PS: übrigens ist die sekundäre Psychologisierung von Long COVID, ME/CFS, PAIS auch nicht weniger an den Haaren herbeigezogen als die primäre Psychologisierung. Es ist einfach Unsinn - und der Psychologie nicht würdig.
Ich folge auch vielen zurück.
Eh aber ich folge auch nicht allen retour und folge welchen denen ich ziemlich egal bin
Mich gibt es wirklich
Stimmts @bachka.bsky.social
Wir beurteilen andere nicht nach deren Aussehen.
Du verurteilst nicht das was er machte sondern dass das Opfer wartete um es öffentlich zu machen?
Echt jetzt?
Wer als Ärzt*in öffentlich Desinformation verbreitet, um ME/CFS als Krankheit zu delegitimieren, ist damit in der Regel erfolgreich. Meist tritt dabei eines dieser Szenarien ein:
1. Die Desinformation geht glatt und unwidersprochen durch, womit falsche Darstellungen sich weiter verfestigen.
1/4
Österreich: Medianwert einer Erbschaft in Österreich bei rund 79.000 Euro. Selbst in den reichsten 20 Prozent aller Haushalte erreicht der Durchschnittswert einer Erbschaft nur etwa 635.500 Euro und bleibt damit deutlich unter der Freibetragsgrenze der Grünen.
🤣🤣🤣🤣
Oder doch eher so
😭😭😭😭
Es ist einfach so ermüdend 🥱
Ergänzung zu meinem Thread über den „Klinisch Relevant Podcast“.
Hier skizziert Prof. Erim den „biopsychosozialen Ansatz“ für #PAIS #MECFS der Erlanger Klinik, bestehend aus „drei Säulen“:
Psychotherapie,
Bewegungstherapie,
„…die dritte Säule?
Die fällt mir jetzt nicht ein. Hm.“
Faktencheck 👇
i druck das wort „powerfrau“ afoch so gar nicht. na ich will net „powerfrau“ sein. i will grantig und müde und erschöpft sein können, weil dieses die-ganze-zeit-aushalten-müssen das halt nunmal zur konsequenz hat.
Danke
Schön, dass bei euch alles gut ausging.
Powerpoint Folie mit der Überschrift: Alles ganz schön schlimm, was ist nun also zu tun? •primäre und sekundäre Psychologisierung von Long COVID, Post Vac & ME/CFS zurückweisen, denn Entstigmatisierung funktioniert bei diesen Erkrankungen über ‘Ent-Psychologisierung’ •sich bewusst machen, dass es im Diskurs nicht nur um Wissen geht, sondern auch um Macht, Deutungshoheit, Sexismus, finanzielle Interessen… •ein paar konkrete Vorschläge zur Entstigmatisierung: •den Betroffenen zuhören, Glauben schenken, ihre Wahrnehmung nicht in Frage stellen, kein Relativieren (Stichwort Selbststigma) •Prävention! Masken und Luftfilter sind sichtbare Entstigmatisierungs-Maßnahmen und Zeichen der Solidarität mit den Betroffenen •Biomedizinische Forschung fördern •Verpflichtende Betroffenenbeiteiligung an Forschungsprojekten •Verpflichtende Fortbildungen für Gutachter*innen und Ärzt*innen Oben auf der Folie sind die Logos der Universität und der Uniklinik Leipzig, rechts vom Text ist ein Sticker vom Berlin Buyers Club abgebildet, mit der Aufschrift: Ich vermisse Lachen Ich vermisse Duschen Ich vermisse Essen Ich vermisse Tanzen Ich vermisse Reisen Ich vermisse Freiheit Ich vermisse Musik Ich vermisse dich Ich vermisse mich Ich habe ME/CFS
Long COVID & ME/CFS are feminist issues - heute und an allen anderen Tagen auch ✊🏻
Zum feministischen Kampftag lasse ich euch noch mal meine Abschlussfolie von meiner letzten Präsentation hier. Ist ja nicht so, dass es keine Lösungen geben würde…
Zweiteiliges Simpsons Meme. Oben: Eine Figur blickt ernst und nachdenklich. Text: „Wir könnten aus der Geschichte von ME/CFS lernen und die sexistische Tradition psychosomatischer Interpretationen von Krankheiten historisch aufarbeiten und biomedizinische Forschung priorisieren.“ Unten: Dieselbe Figur guckt nach vorne. Text: „Oder wir zwingen den überwiegend weiblichen Betroffenen unzureichend erforschter Krankheiten weiter kognitive Verhaltenstherapie auf, indem wir Geld für schlechte psychosomatische Studien ausgeben und daraus inflationär Popwissenschaft und Ratgeber machen.“
My Body my Choice gilt auch für psychosomatische Medizin
Die, die immer von Genderzwang und Sprachpolizei sprechen sind diejenigen, die Sprachverbote erlassen
Die #Männerkundgebung gegen Gewalt an Frauen und gegen #Femizide vom 7. März 2026 in Wien zum Nachhören:
cba.media/762138
#Männerdemo #MännerGegenGewaltAnFrauen #MännerGegenFrauenmorde
Also ich bin total ungeeignet, weil empfindlich zurzeit, sehr sogar und was war das andere?
Aber hab gelesen, dir wurde geholfen und das freut mich.
Zu Beginn meiner Erkrankung, hatte ich eines. Als ich noch nicht wusste, dass ich POTS habe.
Wenn ich eine PEM habe ist es häufiger und mehrmals am Tag.
Ansonsten tagelang keines.
Prinzipiell ist das gelegentliche Auftreten harmlos, wenn auch unangenehm.