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11.03.2026 08:10
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Gravierende Missstände im Umgang der #PVA mit Antragstellenden generell verschärfen sich bei #MECFS weiter
- das überrascht kaum, wenn man weiß, wie abwertend viele Gutachter:innen über diese schwere Erkrankung sprechen.
www.krone.at/4073184
Am 15.03. mobilisiert die Ini MUT anlässlich des Long Covid Awareness Days übrigens zu einer Demo am Parlament in Wien
15 Uhr hin da
Btw passiert sowas nicht, weil Gutachter*innen besonders schlechte Menschen wären, sondern weil in der Medizin Krankheitsdeutungen sozialpolitisch verhandelt werden und Misstrauen gegenüber Kranken tief verwurzelt ist, z.B. in psychosomatischen Auslegungen von "Rentenbegehren"/ "Katastrophisierung"
ooe.orf.at/stories/3345...
Studie ortet „Willkür“ bei PVA-Begutachtungen
Das Forschungsinstitut Foresight hat im Auftrag der AK Oberösterreich eine Studie zum Begutachtungsprozess bei Pflegegeld sowie Invaliditäts- und Berufsunfähigkeitspension durch die Pensionsversicherungsanstalt (PVA) verfasst.
By @juchti.bsky.social and me:
Why were we so unprepared for long COVID? Because long SARS was largely ignored and psychologized. Researchers failed to make the connections to ME/CFS, POTS, SFN, etc. – despite having all the data.
German version coming soon!
ottokolbl.medium.com/we-ignored-l...
🧵 Kommentar zu:
B͇e͇g͇u͇t͇a͇c͇h͇t͇u͇n͇g͇s͇p͇r͇a͇x͇i͇s͇
E͟r͟f͟a͟h͟r͟u͟n͟g͟e͟n͟ ͟v͟o͟n͟ ͟A͟n͟t͟r͟a͟g͟s͟t͟e͟l͟l͟e͟r͟•͟i͟n͟n͟e͟n͟ ͟a͟u͟f͟ ͟I͟P͟/͟B͟U͟ ͟u͟n͟d͟ ͟P͟G͟ ͟b͟e͟i͟ ͟d͟e͟r͟ ͟P͟V͟A͟ ͟O͟Ö͟
ooe.orf.at/stories/3...
shorturl.at/R7DOy
Die FORESIGHT-Studie eine der m. W.
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‼️ Wir haben uns dazu entschieden, unsere geplante Spieltagsaktion bei @borussia.bsky.social Mönchengladbach erst einmal abzusagen ‼️
Eine ausführliche Erklärung folgt ⬇️
In der Vergangenheit haben ungeeignete Bewegungstherapien teilweise zu schwersten Verschlechterungen bis hin zum Tod geführt.
Wir möchten daher vermeiden, dass die Themen Bewegung und mentale Gesundheit ungewollt auf ME/CFS übertragen werden und die Erkrankung dadurch erneut missverstanden wird.
Auf dem Bild sieht man im Hintergrund eine frühere Demo auf der viele Personen mit Matten am Boden liegen & sitzen. Darüber steht ganz oben in weißer, großer Überschrift "Crowdfunding #LiegendDemo Berlin 2026. Die Zeit läuft ab - unser Leben zerrinnt. Versorgung, Aufklärung, verbindliche, wirksame Forschung - jetzt!" Daneben steht in einem türkisblauen Kreis "Save the Date: 09. Mai.2026, 13 bis 16 Uhr" Darunter steht "Bitte unterstütze unseren Protest für ME/CFS, Post Vac und Long Covid betroffene Menschen! GoFundMe (Link in der Bio) oder PayPal: liegenddemo@gmail.com - Vielen Dank!"
Hallo, wir brauchen dich!
Mindestens 650.000 ME/CFS Betroffene brauchen endlich mehr Versorgung, Aufmerksamkeit & wirksame Therapien! Deshalb untersütze unseren Protest und spende für die LiegendDemo in Berlin. Jeder Betrag zählt!
Auch Teilen des Beitrags ist eine große Hilfe! Danke dir! 💪❤️
Ist ja so erstrebenswert und deswegen "begehren" soviele um Erwerbsminderungsrente/ Berufsunfähigkeitspension bzw. Rehageld in Ö.
In Ö muss man nicht vorfinannzieren, dafür ist die Ablehnungsquote noch eine Spur höher.
Aber keine Sorge De passt sich da Ö an und verschärft 🤬
》
Taurin - wenigstens etwas, das ich nehmen kann, das offenbar wirkt, weil unabhängig vom
off-label-verschreibungsunwilligen Hausarzt zu beschaffen.
#MECFS #Longcovid
Thanks to @emergeaustralia.bsky.social for bringing me on to discuss #longCOVID, #MECFS and other infection-associated chronic conditions and illnesses. A great conversation about the need for precision and personalized medicine to address these issues:
emerge.org.au/podcast/epis...
Verlängerung meiner EM-Rente gefährdet.
Hinterher muss ich mich doch noch gegen irgendwelche potenziell schädigenden Therapieempfehlungen wehren. Damit hatte mich der 1. Gutachter der RV verschont.
Es ist wirklich extrem belastend: Ich warte nicht nur mit Schrecken darauf, was der Gutachter, der irgendwas von "umstritten/kontrovers diskutiert" über ME/CFS gesagt hat, in puncto Umzugsfähigkeit entscheidet. Ich muss auch noch befürchten, dass er irgendwas in den Bericht schreibt, das die
Für diejenigen, die denken, man könne ja mitwirken, das würde ja nicht schaden:
In der Psychosomatik wird häufig die Schwere oder gar Existenz körperlicher Einschränkungen ignoriert.
Das ist psychisch belastend (Medical Gaslighting) und körperlich für kranke Menschen oft nicht machbar/schädlich.
Eine sehr treffende Analyse eines medizinischen Skandals.
Man sollte diesen Auftritt (wie auch die Veröffentlichung) als das bewerten, was es ist: ein politischer Angriff auf eine Patientengruppe durch Vertreter der DRV. Keine medizinisch-evidente Analyse.
Lest bitte den ganzen Thread. Wer bisher nur wegen ner Erkältung, oder einer verstauchten Extremität ärztlichen Rat brauchte, macht sich das ganze Ausmaß der Macht von Mediziner*innen oft nicht bewusst.
Die Rechte kranker Menschen (Arbeitsrecht, Sozialrecht etc.) sind an ärztliche Bescheinigungen geknüpft.
Ärzt*innen scheinen sich dessen oft entweder nicht bewusst zu sein oder sie scheinen sich als vorgeschaltete Justiz zu sehen.
Betroffenen wird dadurch oft ihr Recht verwehrt.
Link to the blog article mentioned in the post above:
he Hidden Link Between Inflammation and Hypermobility in Long COVID, ME/CFS, POTS, and MCAS (Mar 3, 2026)
jeanniedibon.com/me-cfs-eds-l...
Ich sag’s euch wie es ist: mein Vertrauen in die THERAPIE TOOLS Reihe ist so krass erschüttert, ich habe mich noch immer nicht so richtig davon erholt, dass die das im Ernst gedruckt haben. Gerade in der Verhaltenstherapie werden die Tools sooo viel genutzt.
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Der Podcast endet übrigens mit einem Dank des Moderators für den "super spannenden Einblick" zu "ganz neuen [sic] therapeutischen Ansätzen". Geredet wurde über Psycho- und Bewegungstherapie. Also über genau die Therapieformen, die Teil einer langen und unrühmlichen Vorgeschichte von ME/CFS sind. 1/2
Wenn eines Tages rauskommt, wie viele hundert Milliarden die Psychosomatik bei #LongCovid ineffizient versenkt hat, wird man sich noch wünschen, man hätte es in insolvente Garnelenzucht investiert. 🤡 #mecfs #postvac
Nachträglich zum feministischen Kampftag möchte ich darauf hinweisen, dass Medical Gaslighting – insbesondere bei Long COVID und ME/CFS – auch von Frauen ausgeht. Auch Ärztinnen und Wissenschaftlerinnen in Machtposition setzen historische Psychologisierung gewaltvoll fort.
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und fundiert die Kritik vorgetragen wird.
Ja, wirklich deprimierend, dass solche offensichtlichen Fehlinformationen fast nur von Betroffenen und den wenigen Allys kritisiert werden. Hab ich auch bei Spotify gesehen.
Da heißt es seitens der üblichen Verdächtigen wahrscheinlich nur: Hahaha, da ist er wieder der Aggro-Mob. Egal wie sachlich
Wenn man weiß, wie über medizinische Detailfragen hier und anderswo teilweise erbittertst gestritten wird, aber bei dieser offensichtlich gröbsten Desinformation, die so viel Schaden anrichtet: Stille. Ich kann nur sagen: Ich nehme das alles zur Kenntnis. Nicht nur, wer was sagt. Auch wer schweigt.
Persistierende Dysregulation der Darm-Immun-Achse bei Long-COVID
Diese neue Studie liefert Hinweise darauf, dass Long COVID möglicherweise durch eine langfristige Fehlregulation zwischen Darmmikrobiom und Immunsystem angetrieben wird. Diese Hypothese passt zu anderen Studien, …
Wer als Ärzt*in öffentlich Desinformation verbreitet, um ME/CFS als Krankheit zu delegitimieren, ist damit in der Regel erfolgreich. Meist tritt dabei eines dieser Szenarien ein:
1. Die Desinformation geht glatt und unwidersprochen durch, womit falsche Darstellungen sich weiter verfestigen.
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