P.S. Das bedeutet, dass vor allem Mediziner*innen aus Praxis, Forschung und Lehre in der Verantwortung stehen. Die Erkrankten geben ALLES, um aufzuklären, aber die Etablierung von wahrheitsgemäßem Wissen über ME/CFS in der Medizin können nur Mediziner*innen selbst leisten. Bitte werdet aktiv!
Ach ja,
#PostCovid ist kein "heißes Eisen" und ich kann nicht nachvollziehen, wie man so provokativ einen Podcast starten kann.
Das ist unprofessionell und zielt darauf ab eine emotionale Reaktion zu provozieren, um das Narrativ des "Patienten-Mobs" zu bedienen. Unethisch und respektlos!
Hat wer mir Post COVID, ME, POTS, MCAS Erfahrungen mit einer Midline für Infusionen?
Gerne teilen.
Ach und PS: übrigens ist die sekundäre Psychologisierung von Long COVID, ME/CFS, PAIS auch nicht weniger an den Haaren herbeigezogen als die primäre Psychologisierung. Es ist einfach Unsinn - und der Psychologie nicht würdig.
Liebe Kolleg*innen der Psych-Fächer,
bitte bitte nehmt die historischen Fehler der Psychosomatik an und hört auf mit der Psychologisierung. Der Paradigmenwechsel ist überfällig. Es geht um viele sehr kranke Menschen, die biomedizinische Versorgung brauchen.
--- Christian Zacharias ---
#MECFS #SevereMECFS
Für alle, die sich fragen, ob es Christian Zacharias gut geht: Nein, es geht ihm leider gar nicht gut. Er hat sich in den letzten Monaten sehr stark verschlechtert und ist jetzt schwer betroffen. (1/5)
cn misogynie
mal abgesehen vom fehlenden alt-text, auch mal wieder bezeichnend, daß sich viele nichts "witzigeres" als eine frau mit glatze vorstellen können (s.reaktionen). noch mal zum mitmeißeln: nein, an frauen mit kahlen köpfen oder sehr kurzen haaren ist nichts lustig 🖕
Als Ärztin und Professorin penetrant von "ME/CSF" [sic] zu sprechen, ist mehr als ein wiederholter Versprecher oder eine bloße Wissenslücke. Es ist Ausdruck eines Diskurses, der diese Krankheit bereits sprachlich fundamental delegitimiert und die daran Erkrankten radikal unsichtbar macht. /1
Das fand ich auch einfach nur entlarvend.
Kenne ich sehr gut. Ich schreib initiativ hier sehr wenig und lösche es meist gleich wieder.
+1
Ah, gut zu wissen. Ich wünsche dir, dass die Tropfen weiterhin gut wirken. 🍀
Sowas vergisst man nicht so leicht 🫂
Ich nehme den Wirkstoff auf anderem Wege 😅. Und bisher sehr sehr selten.
Aber ich hatte jetzt über eine Woche heftige Schmerzen und nichts sonst half. Bin da echt froh, noch ne Option gefunden zu haben.
Internalisierter Ableismus ist ein Graus. Ich hoffe, die Person versteht das irgendwann mal. 😐
Ah krass. Gut zu wissen. Ich habe bislang nur ne sofortige, anhaltende Wirkung auf die Kopf-und Nackenschmerzen festgestellt, aber die Garmin zeigt hohe Stresslevel in den Stunden nach Einnahme an. Bin wohl noch in der Findungsphase. :)
Die Erfahrung mache ich auch gerade..
💯
Zweiteiliges Simpsons Meme. Oben: Eine Figur blickt ernst und nachdenklich. Text: „Wir könnten aus der Geschichte von ME/CFS lernen und die sexistische Tradition psychosomatischer Interpretationen von Krankheiten historisch aufarbeiten und biomedizinische Forschung priorisieren.“ Unten: Dieselbe Figur guckt nach vorne. Text: „Oder wir zwingen den überwiegend weiblichen Betroffenen unzureichend erforschter Krankheiten weiter kognitive Verhaltenstherapie auf, indem wir Geld für schlechte psychosomatische Studien ausgeben und daraus inflationär Popwissenschaft und Ratgeber machen.“
My Body my Choice gilt auch für psychosomatische Medizin
✊🏻💙
Wenn Menschen mit ME/CFS ihre Aktivitäten reduzieren, ist das keine "übermäßige Schonung", sondern der Versuch, die weitere Zerstörung ihrer Gesundheit durch PEM einzuschränken. Es ist also ein auf Erfahrung beruhendes, rationales, dem spezifischen Krankheitsmechanismus angemessenes Verhalten. 1/2
Jupp, genau deswegen und weil mir angedroht wurde, dass mir sonst eine psych. Diagnose statt einer neurolog. attestiert werden würde. Das geschah auf sehr perfide Art, sodass es nichts greifbares gab, um dagegen vorzugehen.
Ich sag jetzt aber lieber nicht, wo das war. 😬
Es war jedenfalls schlimm.
Die Bundesregierung lässt jetzt sogar Buchhandlungen vom Verfassungsschutz überprüfen – ohne klare Rechtsgrundlage und ohne Wissen der Betroffenen. Wie das Haber-Verfahren die Zivilgesellschaft einschüchtert. Eine Analyse.
netzpolitik.org/2026/attacke...
Ich wurde dazu genötigt, zu verlängern, obwohl ich merklich abbaute während Reha.
Wir Kranken sind für Rehas einfach nur Ertragsposten.
Dieses System ist schädlich für Menschen.
Da kann ich nur zustimmen!
Werden nur noch Einzelsymptome in Behandlung und Forschung adressiert, passiert das gleiche wie in der ME/CFS-Forschung seit Jahrzehnten. (Stichworte "Fatigue", Fehlbehandlung)
Ich bin mir sicher, das ist ein Rückschritt. Zu vgl. mit Bürokratieabbau. Klingt gut, birgt aber viele Benachteiligungen
Hab damit meine Probleme:
Psychiater können nichts an den Umweltbedingungen verbessern.
Wenn uns die Sprache (fachliche Zuordnung) fehlt, können sich viele von uns nicht mehr ausdrücken.
Forschung sollte auf klar abgegrenzten Kohorten basieren.
Der Trump vom Tegernsee hat nun linke Buchhandlungen als Feind markiert. Wie ist der aktuelle Skandal über den Einzelfall hinaus einzuschätzen? (1/x)
www.mdr.de/altpapier/da...
In meiner Rehaklinik war Ernährungsberatung obligatorisch. Erwähnte man vegane Ernährungsweise, wurde man sofort abgewiesen, auf die Ernährungspyramide von gefühlt 1980 verwiesen und man durfte nie wieder sprechen 🫢.
Alles up to date in dt. Kliniken ✌🏻
